Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).

Référence Human genetics
Publication Publié, 2023-10-01

Article révisé par les pairs

Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective
par Grolaux, Robin , Hardy, Alexis , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2022-12-01
POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
Effects of light regimes on circadian gene co‐expression networks in Arabidopsis thaliana
par Rivière, Quentin , Raskin, Virginie , de Melo, Romário , Boutet, Stéphanie , Corso, Massimiliano , Defrance, Matthieu , Webb, Alex A.R. , Verbruggen, Nathalie , Anoman, Djoro Armand
Publication 2024-08
Kinésithérapie du sport et de l'activité physique
par Bizzini, Mario , Van Cant, Joachim , Lagniaux, Franck , Picot, Brice , Rambaud, Alexandre , Paillot, Alexandre
Publication Elsevier, 2025-02-18

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
Les publications encodées constituent la bibliographie académique de l'Université.	Les documents déposés sont indexés par les moteurs de recherche (Google Scholar,…).	Les documents déposés en open-access sont archivés au sein du réseau de préservation SAFE-PLN (www.safepln.org).	Les listes de publications sont compatibles avec le CV-ULB, le FNRS et accessibles sur le web.