Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).

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Référence Human genetics
Publication Publié, 2023-10-01

Article révisé par les pairs

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Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective
par Grolaux, Robin , Hardy, Alexis , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2022-12-01
POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
G2019S Mutation of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 Is a Cause of Lewy Body Dementia in Patients With North African Ancestors
par Segers, Kurt , Benoit, Florence , Levy, Sophie , Martinet, Valérie , Schulz, Joachim , Bertrand, Frédéric , De Bourgoing, Gabrielle , Tatillo, Chiara , Praet, Jean-Philippe , Vandernoot, Isabelle , Desmyter, Laurence , Peyrassol, Xavier , Kehagias, Pashalina , Smits, Guillaume , Dumoulin, Baptiste , Besse-Hammer, Tatiana , Dachy, Bernard , Surquin, Murielle
Publication 2024-11-01
RedRibbon: A new rank–rank hypergeometric overlap for gene and transcript expression signatures
par Piron, Anthony , Szymczak, Florian , Papadopoulou, Theodora , Alvelos, Maria Inês , Defrance, Matthieu , Lenaerts, Tom , Eizirik, Décio L , Cnop, Miriam
Publication 2023-12-01

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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