Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).

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Référence Human genetics
Publication Publié, 2023-10-01

Article révisé par les pairs

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Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective
par Grolaux, Robin , Hardy, Alexis , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2022-12-01
POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
AQP5 trafficking is regulated by its C-terminal tail and interaction with prolactin-inducible protein
par D'Agostino, Claudia , Zindy, Egor , Conrard, Louise , Takkal, Amel , Grégoire, Françoise , Bolaky, Nargis , Törnroth-Horsefield, Susanna , Perret, Jason , Delporte, Christine
Publication 2025-04-16
Effects of light regimes on circadian gene co‐expression networks in Arabidopsis thaliana
par Rivière, Quentin , Raskin, Virginie , de Melo, Romário , Boutet, Stéphanie , Corso, Massimiliano , Defrance, Matthieu , Webb, Alex A.R. , Verbruggen, Nathalie , Anoman, Djoro Armand
Publication 2024-08

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