Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).

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Référence Human genetics
Publication Publié, 2023-10-01

Article révisé par les pairs

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Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective
par Grolaux, Robin , Hardy, Alexis , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2022-12-01
POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08
Novel insights into Emx2 and Dmrta2 cooperation during cortex development and evidence for Dmrta2 function in choroid plexus
par Anirudhan, Jithu , Shen, Xueyi , Szemes, Tünde , Dieu, Marc , Azouz, Abdulkader , Conrard, Louise , Passon, Nicolas , Doumont, Gilles , Sitte, Maren , Achouri, Younes , Kricha, Sadia , Salinas, Gabriela , Goriely, Stanislas , Renard, Patricia , Bellefroid, Eric
Publication 2025-06-01
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
Salivary Th17-Associated Cytokines as Potential Biomarkers in Primary Sjögren’s Disease
par Florezi, Giovanna P , Barone, Felippe P , Pelissari, Cibele , Soyfoo, Muhammad Shahnawaz , Delporte, Christine , Lourenço, Silvia
Publication 2025-05-06

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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