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Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective

par Grolaux, Robin ;Hardy, Alexis ;Olsen, Catharina ;Van Dooren, Sonia;Smits, Guillaume ;Defrance, Matthieu
Référence Clinical Epigenetics, 14, 1
Publication Publié, 2022-12-01

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Titre:	Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective
Auteur:	Grolaux, Robin; Hardy, Alexis; Olsen, Catharina; Van Dooren, Sonia; Smits, Guillaume; Defrance, Matthieu
Informations sur la publication:	Clinical Epigenetics, 14, 1
Statut de publication:	Publié, 2022-12-01
Sujet CREF:	Biologie cellulaire
	Biologie générale
Mots-clés:	Beckwith–Wiedemann syndrome
	Congenital disease
	Differentially methylated regions
	DNA methylation
	Epivariation
	Imprinting
	Multilocus imprinting disturbance
	Neurodevelopmental disorders
	Optimization
	Rare diseases
	Single patient
	Statistical method
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1868-7075
	info:doi/10.1186/s13148-022-01403-7
	info:pii/1403
	info:scp/85144228481
	info:pmid/36527161