Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective

Référence Clinical Epigenetics, 14, 1
Publication Publié, 2022-12-01

Article révisé par les pairs

Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).
par Giuili, Edoardo , Grolaux, Robin , Macedo, Catarina Z N M CZNM , Desmyter, Laurence , Pichon, Bruno , Neuens, Sebastian , Vilain, Catheline , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2023-10-01
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
DNA Modification Patterns Filtering and Analysis Using DNAModAnnot.
par Hardy, Alexis , Duharcourt, Sandra , Defrance, Matthieu
Publication 2023-06-01
De Novo Cancer Mutations Frequently Associate with Recurrent Chromosomal Abnormalities during Long-Term Human Pluripotent Stem Cell Culture
par Al Delbany, Diana , Ghosh, Manjusha M.S. , Krivec, Nuša , Huyghebaert, Anfien , Regin, Marius , Duong, Mai Chi , Lei, Yingnan , Sermon, Karen , Olsen, Catharina , Spits, Claudia
Publication 2024-08
POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08

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