Identification of differentially methylated regions in rare diseases from a single-patient perspective

Référence Clinical Epigenetics, 14, 1
Publication Publié, 2022-12-01

Article révisé par les pairs

Comprehensive evaluation of the implementation of episignatures for diagnosis of neurodevelopmental disorders (NDDs).
par Giuili, Edoardo , Grolaux, Robin , Macedo, Catarina Z N M CZNM , Desmyter, Laurence , Pichon, Bruno , Neuens, Sebastian , Vilain, Catheline , Olsen, Catharina , Van Dooren, Sonia , Smits, Guillaume , Defrance, Matthieu
Publication 2023-10-01
Analysis of DNA methylation variations in rare diseases
par Grolaux, Robin
Publication Faculté des Sciences – Informatique, Bruxelles, Université libre de Bruxelles, 2023-09-19
Less severe endothelial injury and vascular pathway activation in SARS-CoV-2 Omicron variant compared to Alpha
par Tiezzi, Margherita , Fortini, Francesca , Vandenbempt, Valerie , Negueruela Escudero, Javier , Shahini, Desli , Haddad, Charbel , Corbiere, Véronique , Takiishi, Tatiana , Hans, M.J. , Mancuso, Patrizia , Bertolini, Francesco , Baeyens, Nicolas , Singh, Sumeet Pal , Gurzov, Esteban Nicolas , Van De Borne, Philippe , Cardozo, Alessandra K
Publication 2026-07-01
Microtubule detyrosination enhances matrix remodeling and force transmission during endothelial sprouting
par Mohammed, Danahe
Publication 2026-01-07
A cell-permeable nanobody to restore F508del cystic fibrosis transmembrane conductance regulator activity
par Franz, Luise , Rubil, Tihomir , Balázs, Anita , Overtus, Marie , Kemnitz-Hassanin, Kristin , Govaerts, Cédric , Mall, Marcus Alexander , Hackenberger, Christian Peter Richard
Publication 2026

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