Titre:
  • Implementation of genomic arrays in prenatal diagnosis: the Belgian approach to meet the challenges.
Auteur:Vanakker, Olivier; Vilain, Catheline; Janssens, Katrien K.; Van Der Aa, Nathalie; Smits, Guillaume; Bandelier, Claude; Blaumeiser, Bettina; Bulk, Saskia; Caberg, Jean-Hubert; De Leener, Anne; De Rademaeker, Marjan; de Ravel, Thomy; Désir, Julie; Destree, Anne; Dheedene, Annelies; Gaillez, Stéphane; Grisart, Bernard; Hellin, Ann-Cécile; Janssens, Sandra; Keymolen, Kathelijn; Menten, Björn; Pichon, Bruno; Ravoet, Marie; Revencu, Nicole; Rombout, Sonia; Staessens, Catherine; Van Den Bogaert, Ann; Van Den Bogaert, Kris; Vermeesch, Joris Robert; Kooy, Frank R.F.; Sznajer, Yves; Devriendt, Koen K.
Informations sur la publication:European journal of medical genetics, 57, 4, page (151-156)
Statut de publication:Publié, 2014-03
Sujet CREF:Sciences biomédicales
Mots-clés:Copy number variant
Guidelines
Incidental finding
Prenatal diagnosis
Prenatal microarray
Variant of unknown significance
Note générale:Journal Article
SCOPUS: re.j
SCOPUS: re.j
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:1769-7212
info:doi/10.1016/j.ejmg.2014.02.002
info:pii/S1769-7212(14)00027-5
info:scp/84898033264
info:pmid/24534801