Implementation of genomic arrays in prenatal diagnosis: the Belgian approach to meet the challenges.
par Vanakker, Olivier;Vilain, Catheline 
;Janssens, Katrien;Van Der Aa, Nathalie;Smits, Guillaume ;Bandelier, Claude ;Blaumeiser, Bettina;Bulk, Saskia;Caberg, Jean-Hubert;De Leener, Anne ;De Rademaeker, Marjan;de Ravel, Thomy;Désir, Julie ;Destree, Anne;Dheedene, Annelies;Gaillez, Stéphane;Grisart, Bernard;Hellin, Ann-Cécile;Janssens, Sandra;Keymolen, Kathelijn;Menten, Björn;Pichon, Bruno ;Ravoet, Marie;Revencu, Nicole;Rombout, Sonia;Staessens, Catherine;Van Den Bogaert, Ann;Van Den Bogaert, Kris;Vermeesch, Joris Robert;Kooy, Frank R.F.;Sznajer, Yves ;Devriendt, Koen
Référence European journal of medical genetics, 57, 4, page (151-156)
Publication Publié, 2014-03
;Janssens, Katrien;Van Der Aa, Nathalie;Smits, Guillaume ;Bandelier, Claude ;Blaumeiser, Bettina;Bulk, Saskia;Caberg, Jean-Hubert;De Leener, Anne ;De Rademaeker, Marjan;de Ravel, Thomy;Désir, Julie ;Destree, Anne;Dheedene, Annelies;Gaillez, Stéphane;Grisart, Bernard;Hellin, Ann-Cécile;Janssens, Sandra;Keymolen, Kathelijn;Menten, Björn;Pichon, Bruno ;Ravoet, Marie;Revencu, Nicole;Rombout, Sonia;Staessens, Catherine;Van Den Bogaert, Ann;Van Den Bogaert, Kris;Vermeesch, Joris Robert;Kooy, Frank R.F.;Sznajer, Yves ;Devriendt, KoenRéférence European journal of medical genetics, 57, 4, page (151-156)
Publication Publié, 2014-03
Article révisé par les pairs
| Titre: |
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| Auteur: | Vanakker, Olivier; Vilain, Catheline; Janssens, Katrien; Van Der Aa, Nathalie; Smits, Guillaume; Bandelier, Claude; Blaumeiser, Bettina; Bulk, Saskia; Caberg, Jean-Hubert; De Leener, Anne; De Rademaeker, Marjan; de Ravel, Thomy; Désir, Julie; Destree, Anne; Dheedene, Annelies; Gaillez, Stéphane; Grisart, Bernard; Hellin, Ann-Cécile; Janssens, Sandra; Keymolen, Kathelijn; Menten, Björn; Pichon, Bruno; Ravoet, Marie; Revencu, Nicole; Rombout, Sonia; Staessens, Catherine; Van Den Bogaert, Ann; Van Den Bogaert, Kris; Vermeesch, Joris Robert; Kooy, Frank R.F.; Sznajer, Yves; Devriendt, Koen |
| Informations sur la publication: | European journal of medical genetics, 57, 4, page (151-156) |
| Statut de publication: | Publié, 2014-03 |
| Sujet CREF: | Sciences biomédicales |
| Mots-clés: | Copy number variant |
| Guidelines | |
| Incidental finding | |
| Prenatal diagnosis | |
| Prenatal microarray | |
| Variant of unknown significance | |
| Note générale: | Journal Article |
| SCOPUS: re.j | |
| SCOPUS: re.j | |
| Langue: | Anglais |
| Identificateurs: | urn:issn:1769-7212 |
| info:doi/10.1016/j.ejmg.2014.02.002 | |
| info:pii/S1769-7212(14)00027-5 | |
| info:scp/84898033264 | |
| info:pmid/24534801 |
