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Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families


par Van Marcke, Cédric;Helaers, Raphaël ;De Leener, Anne ;Merhi, Ahmad ;Schoonjans, Céline C.A.;Ambroise, Jerome;Galant, Christine;Delreé, Paul;Rothé, Françoise ;Bar, Isabelle ;Khoury, Elsa;Brouillard, Pascal;Canon, Jean-Luc;Vuylsteke, Peter;Machiels, Jean Pascal;Berlière, Martine;Limaye, Nisha;Vikkula, Mikka;Duhoux, Francois F.P.
Référence Breast cancer research, 22, 1, 36
Publication Publié, 2020-04
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