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Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families

par Van Marcke, Cédric;Helaers, Raphaël ;De Leener, Anne ;Merhi, Ahmad ;Schoonjans, Céline C.A.;Ambroise, Jerome;Galant, Christine;Delreé, Paul;Rothé, Françoise ;Bar, Isabelle ;Khoury, Elsa;Brouillard, Pascal;Canon, Jean-Luc;Vuylsteke, Peter;Machiels, Jean Pascal;Berlière, Martine;Limaye, Nisha;Vikkula, Mikka;Duhoux, Francois F.P.
Référence Breast cancer research, 22, 1, 36
Publication Publié, 2020-04

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Titre:	Tumor sequencing is useful to refine the analysis of germline variants in unexplained high-risk breast cancer families
Auteur:	Van Marcke, Cédric; Helaers, Raphaël; De Leener, Anne; Merhi, Ahmad; Schoonjans, Céline C.A.; Ambroise, Jerome; Galant, Christine; Delreé, Paul; Rothé, Françoise; Bar, Isabelle; Khoury, Elsa; Brouillard, Pascal; Canon, Jean-Luc; Vuylsteke, Peter; Machiels, Jean Pascal; Berlière, Martine; Limaye, Nisha; Vikkula, Mikka; Duhoux, Francois F.P.
Informations sur la publication:	Breast cancer research, 22, 1, 36
Statut de publication:	Publié, 2020-04
Sujet CREF:	Cancérologie
Mots-clés:	Breast cancer
	Germline
	Mutational signatures
	Predisposition
	Second hit
	Variant of unknown significance
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1465-5411
	info:doi/10.1186/s13058-020-01273-y
	info:scp/85083479368
	info:pmid/32295625