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Hidden Genetic Variation in LCA9-Associated Congenital Blindness Explained by 5′UTR Mutations and Copy-Number Variations of NMNAT1

par Coppieters, Frauke;Kondo, Mineo;Meire, Françoise ;Murakami, Akira;Veitia, Reiner Albert;Leroy, Bart B.P.;De Baere, Elfride;Todeschini, Anne Laure;Fujimaki, Takuro;Baert, Annelot;De Bruyne, Marieke;Van Cauwenbergh, Caroline;Verdin, Hannah;Bauwens, Miriam;Ongenaert, Maté
Référence Human mutation, 36, 12, page (1188-1196)
Publication Publié, 2015-12

Article révisé par les pairs

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