Hidden Genetic Variation in LCA9-Associated Congenital Blindness Explained by 5′UTR Mutations and Copy-Number Variations of NMNAT1

Article révisé par les pairs

DIAGNOSTIC YIELD OF AN INHERITED RETINAL DISEASE GENE PANEL IN RETINOPATHY OF UNKNOWN ORIGIN
par Abramowicz, Stéphane , Meunier, Audrey , Postelmans, Laurence , Caspers, Laure , Corazza, Francis , De Bruyne, Marieke , Van De Sompele, Stijn , De Baere, Elfride , Leroy, Bart Peter , Willermain, Francois , Draganova, Dafina
Publication 2024-09-01
Intestinal Stem Cells: Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology):Primary cultures of foetal epithelial progenitors
par Meerts, Romane , Leprovost, Morgane , Garcia, Marie-Isabelle
Publication Paloma Ordonez-Moran, 2026-02-01
Microtubules and mechanosensing: key players in endothelial responses to mechanical stimuli
par Mohammed, Danahe , Hamid, Ibrahim , Vanhollebeke, Benoît , Martin, Maud
Publication 2025-12
Latency Reversing Agents: where are we now?
par Bendoumou, Maryam , Van Lint, Carine
Publication 2025-12-01
Urban Soil Conversations:Co-Creating Plural Soil Literacies between Berlin, Brussels and São Paulo
par Kohlbrenner, Ananda Maria , Ferrari, Elena , Kemmer, Laura , Krzywoszynska, Anna , Toland, Alex
Publication London, Bloomsbury, 2026-04-15

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