Identification of a family with nonspecific mental retardation (MRX79) with the A140V mutation in the MECP2 gene: Is there a need for routine screening?

par Winnepenninckx, Birgitta ;Errijgers, Vanessa ;Delatte, France

;Reyniers, Edwin ;Kooy, Frank R.F.
Référence Human mutation, 20, 4, page (249-252)
Publication Publié, 2002

Article révisé par les pairs

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