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Identification of a family with nonspecific mental retardation (MRX79) with the A140V mutation in the MECP2 gene: Is there a need for routine screening?


par Winnepenninckx, Birgitta;Errijgers, Vanessa;Delatte, France ;Reyniers, Edwin;Kooy, Frank R.F.
Référence Human mutation, 20, 4, page (249-252)
Publication Publié, 2002
Article révisé par les pairs
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