par Amrom, Dina ;Hamdan, Fadi F.F.;Michaud, Jacques J.L.;Tanyalçin, Ibrahim;Lissens, Willy;Verhelst, Hélène;Deconinck, Nicolas ;Brouhard, Gary G.J.;Décarie, Jean Claude;Vanderhasselt, Tim;Das, Soma Jerome S.;Jansen, Anna C M A.C.
Référence Clinical genetics, 85, 2, page (178-183)
Publication Publié, 2014-02
Référence Clinical genetics, 85, 2, page (178-183)
Publication Publié, 2014-02
Article révisé par les pairs
Titre: |
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Auteur: | Amrom, Dina; Hamdan, Fadi F.F.; Michaud, Jacques J.L.; Tanyalçin, Ibrahim; Lissens, Willy; Verhelst, Hélène; Deconinck, Nicolas; Brouhard, Gary G.J.; Décarie, Jean Claude; Vanderhasselt, Tim; Das, Soma Jerome S.; Jansen, Anna C M A.C. |
Informations sur la publication: | Clinical genetics, 85, 2, page (178-183) |
Statut de publication: | Publié, 2014-02 |
Sujet CREF: | Génétique clinique |
Biologie | |
Mots-clés: | Basal ganglia |
Corpus callosum | |
Malformations of cortical development | |
Polymicrogyria | |
TUBB2B | |
Note générale: | SCOPUS: ar.j |
FLWIN | |
Langue: | Anglais |
Identificateurs: | urn:issn:0009-9163 |
info:doi/10.1111/cge.12141 | |
info:scp/84892450208 |