par Amrom, Dina 
;Hamdan, Fadi F.F.;Michaud, Jacques J.L.;Tanyalçin, Ibrahim;Lissens, Willy;Verhelst, Hélène;Deconinck, Nicolas ;Brouhard, Gary G.J.;Décarie, Jean Claude;Vanderhasselt, Tim;Das, Soma Jerome S.;Jansen, Anna C M A.C.
Référence Clinical genetics, 85, 2, page (178-183)
Publication Publié, 2014-02
;Hamdan, Fadi F.F.;Michaud, Jacques J.L.;Tanyalçin, Ibrahim;Lissens, Willy;Verhelst, Hélène;Deconinck, Nicolas ;Brouhard, Gary G.J.;Décarie, Jean Claude;Vanderhasselt, Tim;Das, Soma Jerome S.;Jansen, Anna C M A.C.Référence Clinical genetics, 85, 2, page (178-183)
Publication Publié, 2014-02
Article révisé par les pairs
| Titre: |
|
| Auteur: | Amrom, Dina; Hamdan, Fadi F.F.; Michaud, Jacques J.L.; Tanyalçin, Ibrahim; Lissens, Willy; Verhelst, Hélène; Deconinck, Nicolas; Brouhard, Gary G.J.; Décarie, Jean Claude; Vanderhasselt, Tim; Das, Soma Jerome S.; Jansen, Anna C M A.C. |
| Informations sur la publication: | Clinical genetics, 85, 2, page (178-183) |
| Statut de publication: | Publié, 2014-02 |
| Sujet CREF: | Génétique clinique |
| Biologie | |
| Mots-clés: | Basal ganglia |
| Corpus callosum | |
| Malformations of cortical development | |
| Polymicrogyria | |
| TUBB2B | |
| Note générale: | SCOPUS: ar.j |
| FLWIN | |
| Langue: | Anglais |
| Identificateurs: | urn:issn:0009-9163 |
| info:doi/10.1111/cge.12141 | |
| info:scp/84892450208 |
