Article révisé par les pairs
Titre:
  • Interstitial deletion 2q33.3-q34 in a boy with a phenotype resembling the Seckel syndrome
Auteur:Courtens, Winnie; Speleman, Frank; Messiaen, L M; Bormans, Jeannie; Van Roy, Nadine; Vamos, Eszter
Informations sur la publication:American journal of medical genetics, 71, 4, page (479-485)
Statut de publication:Publié, 1997-09
Sujet CREF:Génétique clinique
Mots-clés:Interstitial deletion of chromosome 2q
Mental retardation
Microcephaly
Seckel syndrome
Note générale:SCOPUS: ar.j
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:0148-7299
info:doi/10.1002/(SICI)1096-8628(19970905)71:4<479::AID-AJMG21>3.0.CO;2-C
info:scp/0030881107
info:pmid/9286460