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LTBP2 null mutations in an autosomal recessive ocular syndrome with megalocornea, spherophakia, and secondary glaucoma.

par Désir, Julie ;Sznajer, Yves ;Depasse, Fanny ;Roulez, Françoise;Schrooyen, Marc ;Meire, Françoise M;Abramowicz, Marc
Référence European journal of human genetics
Publication Publié, 2010-02

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Titre:	LTBP2 null mutations in an autosomal recessive ocular syndrome with megalocornea, spherophakia, and secondary glaucoma.
Auteur:	Désir, Julie; Sznajer, Yves; Depasse, Fanny; Roulez, Françoise; Schrooyen, Marc; Meire, Françoise M; Abramowicz, Marc
Informations sur la publication:	European journal of human genetics
Statut de publication:	Publié, 2010-02
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés:	Marfan
	Megalocornea
	Microspherophakia
Note générale:	JOURNAL ARTICLE
	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1018-4813
	info:doi/10.1038/ejhg.2010.11
	info:pii/ejhg201011
	info:scp/77953809725
	info:pmid/20179738