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The Pro162 variant is a loss-of-function mutation of the human melanocortin 1 receptor gene.

par Jimenez-Cervantes Frigo, Célia ;Olivares, C;González, P;Morandini, R;Ghanem, Ghanem Elias ;García-Borrón, J C
Référence Journal of investigative dermatology, 117, 1, page (156-158)
Publication Publié, 2001-07

Article révisé par les pairs

• Détails

Titre:	The Pro162 variant is a loss-of-function mutation of the human melanocortin 1 receptor gene.
Auteur:	Jimenez-Cervantes Frigo, Célia; Olivares, C; González, P; Morandini, R; Ghanem, Ghanem Elias; García-Borrón, J C
Informations sur la publication:	Journal of investigative dermatology, 117, 1, page (156-158)
Statut de publication:	Publié, 2001-07
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
MeSH keywords:	Animals
	Humans
	Melanoma -- genetics
	Point Mutation
	Receptors, Corticotropin -- genetics
	Receptors, Melanocortin
	Skin Neoplasms -- genetics
	Tumor Cells, Cultured
Note générale:	Letter
	SCOPUS: le.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0022-202X
	info:doi/10.1046/j.0022-202x.2001.01393.x
	info:pii/jid1392-2
	info:scp/0034933642
	info:pmid/11442765