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Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update.


par Létard, Pascaline;Drunat, Séverine;Vial, Yoann;Duerinckx, Sarah ;Ernault, Anais;Amram, Daniel;Arpin, Stéphanie;Bertoli, Marta;Busa, Tiffany;Ceulemans, Berten;Desir, Julie;Doco-Fenzy, Martine;Elalaoui, Siham Chafai;Devriendt, Koenraad;Faivre, Laurence;Francannet, Christine;Geneviève, David;Gérard, Marion;Gitiaux, Cyril;Julia, Sophie;Lebon, Sébastien;Lubala, Toni;Mathieu-Dramard, Michèle;Maurey, Hélène;Metreau, Julia;Nasserereddine, Sanaa;Nizon, Mathilde;Pierquin, Genevieve;Pouvreau, Nathalie;Rivier-Ringenbach, Clothilde;Rossi, Massimiliano;Schaefer, Elise;Sefiani, Abdelaziz;Sigaudy, Sabine;Sznajer, Yves ;Tunca, Yusuf;Guilmin Crepon, Sophie;Alberti, Corinne;Elmaleh-Bergès, Monique;Benzacken, Brigitte;Wollnick, Bernd;Woods, C Geoffrey;Rauch, Anita;Abramowicz, Marc ;El Ghouzzi, Vincent;Gressens, Pierre;Verloes, Alain ;Passemard, Sandrine
Référence Human mutation, 39, 3, page (319-332)
Publication Publié, 2018-03
Article révisé par les pairs
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