Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals.

; [et al.]
Référence American journal of human genetics
Publication Publié, 2019-08-01

Article révisé par les pairs

Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals
par Montanucci, Ludovica , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
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Shared genetic basis between genetic generalized epilepsy and background electroencephalographic oscillations
par Stevelink, Remi , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
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GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
par ILAE, Consortium on Complex Epilepsies , Depondt, Chantal
Publication 2023-09-01
Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects
par Niestroj, Lisa-Marie , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
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The genome of the solitary bee Tetrapedia diversipes (Hymenoptera, Apidae)
par Santos, Priscila Karla Ferreira , Araujo, Natalia de Souza , Françoso, Elaine , Werren, John H , Kapheim, Karen , Arias, Maria Cristina
Publication 2024-12

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