Ultra-Rare Genetic Variation in the Epilepsies: A Whole-Exome Sequencing Study of 17,606 Individuals.

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; [et al.]
Référence American journal of human genetics
Publication Publié, 2019-08-01

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Genome-wide identification and phenotypic characterization of seizure-associated copy number variations in 741,075 individuals
par Montanucci, Ludovica , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
Publication 2023-07-20
Shared genetic basis between genetic generalized epilepsy and background electroencephalographic oscillations
par Stevelink, Remi , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
Publication 2021-07-01
GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
par ILAE, Consortium on Complex Epilepsies , Depondt, Chantal
Publication 2023-09-01
Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17 458 subjects
par Niestroj, Lisa-Marie , Depondt, Chantal , Epi25 Collaborative
Publication 2020-07-01
Nucleus accumbens D1- and D2-expressing neurons control the balance between feeding and activity-mediated energy expenditure
par Walle, Roman , Petitbon, Anna , Fois, Giulia G.R. , Varin, Christophe , Montalban, Enrica , Hardt, Lola , Contini, Andrea , Angelo, Maria Florencia , Potier, Mylène , Ortole, Rodrigue , Oummadi, Asma , De Smedt-Peyrusse, Véronique , Adan, Roger R.A. , Giros, Bruno B.G. , Chaouloff, Francis , Ferreira, Guillaume , de Kerchove d'Exaerde, Alban , Ducrocq, Fabien , Georges, François , Trifilieff, Pierre PF
Publication 2024-12

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