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Novel OPN1LW/OPN1MW Exon 3 Haplotype-Associated Splicing Defect in Patients with X-Linked Cone Dysfunction


par Stingl, Katarina;Baumann, Britta;De Angeli, Pietro;Vincent, Ajoy;Heon, Elise;Cordonnier, Monique ;De Baere, Elfride;Raskin, Salmo;Sato, Mario Teruo;Shiokawa, Naoye;Kohl, Susanne;Wissinger, Bernd
Référence International journal of molecular sciences, 23, 12, 6868
Publication Publié, 2022-06
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