Novel OPN1LW/OPN1MW Exon 3 Haplotype-Associated Splicing Defect in Patients with X-Linked Cone Dysfunction

par Stingl, Katarina ;Baumann, Britta ;De Angeli, Pietro ;Vincent, Ajoy ;Heon, Elise ;Cordonnier, Monique

;De Baere, Elfride ;Raskin, Salmo ;Sato, Mario Teruo ;Shiokawa, Naoye ;Kohl, Susanne ;Wissinger, Bernd
Référence International journal of molecular sciences, 23, 12, 6868
Publication Publié, 2022-06

Article révisé par les pairs

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