Successful use of empagliflozin to treat neutropenia in two G6PC3-deficient children: Impact of a mutation in SGLT5

;Van Schaftingen, Emile ;Veiga-Da-Cunha, Maria
Référence Journal of inherited metabolic disease
Publication Publié, 2022-08-01

Article révisé par les pairs

Titre:	Successful use of empagliflozin to treat neutropenia in two G6PC3-deficient children: Impact of a mutation in SGLT5
Auteur:	Boulanger, Cecile; Stephenne, Xavier; Diederich, Jennifer; Mounkoro, Pierre; Chevalier, Nathalie; Ferster, Alina; Van Schaftingen, Emile; Veiga-Da-Cunha, Maria
Informations sur la publication:	Journal of inherited metabolic disease
Statut de publication:	Publié, 2022-08-01
Sujet CREF:	Biologie
	Génétique clinique
Mots-clés:	1,5-anhydroglucitol
	empagliflozin
	G6PC3-deficiency
	glycogen Storage Disease 1b
	GSD1b
	neutropenia
	SGLT2-inhibitors
	SGLT5
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0141-8955
	info:doi/10.1002/jimd.12509
	info:scp/85130456350
	info:pmid/35506446

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
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