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SPG43 and ALS-like syndrome in the same family due to compound heterozygous mutations of the C19orf12 gene: a case description and brief review


par Remiche, Gauthier ;Vandernoot, Isabelle ;Sadeghi-Meibodi, Niloufar ;Desmyter, Laurence
Référence Neurogenetics
Publication Publié, 2021-04-01
Article révisé par les pairs
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