Cerebellar ataxia, neuropathy, hearing loss, and intellectual disability due to AIFM1 mutation.

Recherche avancée | Historique de recherche Mon DI-fusion | À propos de DI-fusion | Contact |

Référence Neurology: Genetics, 6, 3, page (e420)
Publication Publié, 2020-06-01

Article révisé par les pairs

Titre:	Cerebellar ataxia, neuropathy, hearing loss, and intellectual disability due to AIFM1 mutation.
Auteur:	Pandolfo, Massimo; Rai, Myriam; Remiche, Gauthier; Desmyter, Laurence; Vandernoot, Isabelle
Informations sur la publication:	Neurology: Genetics, 6, 3, page (e420)
Statut de publication:	Publié, 2020-06-01
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:2376-7839
	info:doi/10.1212/NXG.0000000000000420
	info:pii/NG2020013003
	info:scp/85093914865
	info:pmid/32337346
	PMC7164969

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
Les publications encodées constituent la bibliographie académique de l'Université.	Les documents déposés sont indexés par les moteurs de recherche (Google Scholar,…).	Les documents déposés en open-access sont archivés au sein du réseau de préservation SAFE-PLN (www.safepln.org).	Les listes de publications sont compatibles avec le CV-ULB, le FNRS et accessibles sur le web.