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Defective Sec61α1 underlies a novel cause of autosomal dominant severe congenital neutropenia

par Van Nieuwenhove, Erika;Barber, John J.S.;Neumann, Julika;Smeets, Elien;Willemsen, Mathijs;Pasciuto, Emanuela;Prezzemolo, Teresa;Lagou, Vasiliki;Seldeslachts, Laura;Malengier-Devlies, Bert;Metzemaekers, Mieke;Haßdenteufel, Sarah;Kerstens, Axelle;Van Der Kant, Rob;Rousseau, Frédéric;Schymkowitz, Joost J.;Di Marino, Daniele;Lang, Sven;Zimmermann, Richard;Schlenner, Susan;Munck, Sebastian;Proost, Paul;Matthys, Patrick;Devalck, Christine ;Boeckx, Nancy;Claessens, Frank;Wouters, Carine;Humblet-Baron, Stéphanie;Meyts, Isabelle;Liston, Adrian
Référence Journal of allergy and clinical immunology
Publication Publié, 2020

Article révisé par les pairs

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