par Van Vliet, Kimber;Van Ginkel, Willem W.G.;Jahja, Rianne;Daly, Anne;MacDonald, Anita;De Laet, Corinne ;Vara, Roshni;Rahman, Yusof;Cassiman, David;Eyskens, François J M F.;Timmer, Corrie;Mumford, Nicky;Bierau, Jörgen;Van Hasselt, Peter P.M.;Gissen, Paul;Goyens, Philippe ;McKiernan, Patrick;Wilcox, Gisela;Morris, Andrew A.M.A.;Jameson, Elisabeth E.A.;Huijbregts, Stephan C J;Van Spronsen, Francjan
Référence Orphanet journal of rare diseases, 14, 1, 285
Publication Publié, 2019-12
Référence Orphanet journal of rare diseases, 14, 1, 285
Publication Publié, 2019-12
Article révisé par les pairs
Titre: |
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Auteur: | Van Vliet, Kimber; Van Ginkel, Willem W.G.; Jahja, Rianne; Daly, Anne; MacDonald, Anita; De Laet, Corinne; Vara, Roshni; Rahman, Yusof; Cassiman, David; Eyskens, François J M F.; Timmer, Corrie; Mumford, Nicky; Bierau, Jörgen; Van Hasselt, Peter P.M.; Gissen, Paul; Goyens, Philippe; McKiernan, Patrick; Wilcox, Gisela; Morris, Andrew A.M.A.; Jameson, Elisabeth E.A.; Huijbregts, Stephan C J; Van Spronsen, Francjan |
Informations sur la publication: | Orphanet journal of rare diseases, 14, 1, 285 |
Statut de publication: | Publié, 2019-12 |
Sujet CREF: | Génétique clinique |
Pharmacologie | |
Sciences bio-médicales et agricoles | |
Mots-clés: | Behavior problems |
Health related-quality of life | |
Phenylalanine | |
Tyrosine | |
Tyrosinemia type 1 | |
Note générale: | SCOPUS: ar.j |
Langue: | Anglais |
Identificateurs: | urn:issn:1750-1172 |
info:doi/10.1186/s13023-019-1259-2 | |
info:scp/85076094097 | |
info:pmid/31801588 |