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Mutations in MAGT1 lead to a glycosylation disorder with a variable phenotype


par Blommaert, Eline;Péanne, Romain;Cherepanova, Natalia N.A.;Rymen, Daisy;Staels, Frederik;Jaeken, Jaak;Race, Valérie;Keldermans, Liesbeth;Souche, Erika;Corveleyn, Anniek;Sparkes, Rebecca;Bhattacharya, Kaustuv;Devalck, Christine ;Schrijvers, Rik;Foulquier, Francois;Gilmore, Reid;Matthijs, Gert
Référence Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 20, page (9865-9870)
Publication Publié, 2019-05-01
Article révisé par les pairs
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