par Odnoletkova, Irina
;Kindle, Gerhard;Quinti, Isabella;Grimbacher, Bodo;Knerr, Viviane;Gathmann, Benjamin;Ehl, Stephan;Mahlaoui, Nizar;Van Wilder, Philippe
;Bogaerts, Kris;de Vries, Esther
Référence Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201)
Publication Publié, 2018-11
;Kindle, Gerhard;Quinti, Isabella;Grimbacher, Bodo;Knerr, Viviane;Gathmann, Benjamin;Ehl, Stephan;Mahlaoui, Nizar;Van Wilder, Philippe
;Bogaerts, Kris;de Vries, EstherRéférence Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201)
Publication Publié, 2018-11
Article révisé par les pairs
| Titre: |
|
| Auteur: | Odnoletkova, Irina; Kindle, Gerhard; Quinti, Isabella; Grimbacher, Bodo; Knerr, Viviane; Gathmann, Benjamin; Ehl, Stephan; Mahlaoui, Nizar; Van Wilder, Philippe; Bogaerts, Kris; de Vries, Esther |
| Informations sur la publication: | Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201) |
| Statut de publication: | Publié, 2018-11 |
| Sujet CREF: | Génétique clinique |
| Pharmacologie | |
| Sciences bio-médicales et agricoles | |
| Mots-clés: | Burden of disease |
| Common variable immunodeficiency | |
| DALY | |
| Diagnostic delay | |
| Health economics | |
| Primary antibody deficiency | |
| Primary immunodeficiency | |
| Note générale: | SCOPUS: ar.j |
| Langue: | Anglais |
| Identificateurs: | urn:issn:1750-1172 |
| info:doi/10.1186/s13023-018-0941-0 | |
| info:scp/85056333308 | |
| info:pmid/30419968 |



