par Odnoletkova, Irina ;Kindle, Gerhard;Quinti, Isabella;Grimbacher, Bodo;Knerr, Viviane;Gathmann, Benjamin;Ehl, Stephan;Mahlaoui, Nizar;Van Wilder, Philippe ;Bogaerts, Kris;de Vries, Esther
Référence Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201)
Publication Publié, 2018-11
Référence Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201)
Publication Publié, 2018-11
Article révisé par les pairs
Titre: |
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Auteur: | Odnoletkova, Irina; Kindle, Gerhard; Quinti, Isabella; Grimbacher, Bodo; Knerr, Viviane; Gathmann, Benjamin; Ehl, Stephan; Mahlaoui, Nizar; Van Wilder, Philippe; Bogaerts, Kris; de Vries, Esther |
Informations sur la publication: | Orphanet journal of rare diseases, 13, 1, page (201) |
Statut de publication: | Publié, 2018-11 |
Sujet CREF: | Génétique clinique |
Pharmacologie | |
Sciences bio-médicales et agricoles | |
Mots-clés: | Burden of disease |
Common variable immunodeficiency | |
DALY | |
Diagnostic delay | |
Health economics | |
Primary antibody deficiency | |
Primary immunodeficiency | |
Note générale: | SCOPUS: ar.j |
Langue: | Anglais |
Identificateurs: | urn:issn:1750-1172 |
info:doi/10.1186/s13023-018-0941-0 | |
info:scp/85056333308 | |
info:pmid/30419968 |