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CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability.

par Montagne, Louise;Derhourhi, Mehdi;Piton, Amélie;Toussaint, Bénédicte;Durand, Emmanuelle;Vaillant, Emmanuel;Thuillier, Dorothée;Gaget, Stefan;De Graeve, Franck;Rabearivelo, Iandry;Lansiaux, Amélie;Lenne, Bruno;Sukno, Sylvie;Desailloud, Rachel;Cnop, Miriam ;Nicolescu, Ramona;Cohen, Lior;Zagury, Jean-François;Amouyal, Mélanie;Weill, Jacques;Muller, Jean;Sand, Olivier ;Delobel, Bruno;Froguel, Philippe;Bonnefond, Amélie
Référence Molecular metabolism, 13, page (1-9)
Publication Publié, 2018-07

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