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Partenariat entre patients, leaders en soins infirmiers et chercheurs : résultats d’une stratégie web de transfert des connaissances pour planifier le congé d’hôpital et faciliter les transitions au cours des soins oncologiques

par Lefebvre, Hélène ;Brault, Isabelle;Roy, Odette;Levert, Marie-Josée;Lecocq, Dan ;Larivière, Maryse;Proulx, Michelle
Référence Canadian oncology nursing journal, 28, 2, page (102-109)
Publication Publié, 2018-04-01

Article révisé par les pairs

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Résumé :

Un projet de recherche a réuni des patients partenaires, des leaders en soins infirmiers de six milieux cliniques du Québec ainsi que des chercheurs en vue de développer et tester un outil web, le Portail d’échange des savoirs (PES), afin d’améliorer les pratiques de planification des congés et les transitions au cours des soins oncologiques. Le projet a débouché sur la création d’un PES axé sur l’oncologie ouvert à toute la francophonie. Il en a aussi émergé une stratégie novatrice de transfert des connaissances (TC) prenant appui sur le PES et alimentée par le travail collaboratif des différents partenaires, parmi lesquels les patients ont tenu un rôle essentiel. Les résultats ont mis en lumière l’importance, pour la recherche en santé, de donner la parole à des patients partenaires dans le cadre d’une étroite collaboration avec des cliniciens et des chercheurs, pour que les pratiques cliniques soient mieux adaptées aux besoins réels des patients et de leurs proches.

A research project brought together patient partners, nurse leaders from six clinical settings in Quebec and researchers to develop and test a web technology, the Forum for Knowledge Exchange (FKE), in order to improve discharge planning practices and oncological care transitions. The project led to the creation of a FKE accessible to the oncology sector of the Francophonie. It revealed an innovative strategy of knowledge transfer (KT) based on the FKE and was fed by collaborative work among partners, where the patient partners played a vital role. The results highlighted the importance, for health research, of giving a voice to patient partners in close collaboration with clinicians and researchers so that clinical practices are better adapted to the actual needs of patients and of their relatives.