par Neve, Jean 
;Hanocq, Michel ;Molle, Léopold
Référence International journal of environmental analytical chemistry, 8, 3, page (177-188)
Publication Publié, 1980-09
;Hanocq, Michel ;Molle, Léopold Référence International journal of environmental analytical chemistry, 8, 3, page (177-188)
Publication Publié, 1980-09
Article révisé par les pairs
| Résumé : | La methode proposée apporte des simplifications au dosage du selenium dans certaines eaux naturelles. Elle remplace, par une simple evaporation de l’echantillon en milieu HNO3, des procedes fastidieux et delicats de preconcentration. Elle permet le dosage du selenium a l’etage d'oxydation IV ainsi que du selenium total apres mineralisation de l'echantillon reaction selective avec une o-diamine aromatique, et detection du produit de reaction par spectrophotometrie d’absorption atomique sans flamme apres ajout d’ions nickel (II). La limite de detection est de 20ng/l. The proposed method for determination of selenium in some natural waters replaces tedious and difficult preconcentration steps by a simple evaporation of the sample in the presence of nitric acid (to minimize loss of selenium). It allows the determination of the element at oxydation level IV as well as the total selenium content after digestion of the sample, selective reaction with an aromatic o-diamine and detection of the reaction product (piazselenol) by electrothermal atomic absorption spectrophotometry after addition of nickel (II). 100ng/l and 200ng/l of selenium can be determined with a relative standard deviation of 14% and 7.3% (respectively: X = 97.3%, n = 6 and x=96.6%, n = 9). The limit of detection is 20ng/l. The native selenium contents of various natural waters were determined and recovery experiments carried out. © 1980, Taylor & Francis Group, LLC. Alle Rechte vorbehalten. |
