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A case of hypocholesterolemia and steatosis in a carrier of a PCSK9 loss-of-function mutation and polymorphisms predisposing to nonalcoholic fatty liver disease

par Di Filippo, Mathilde;Vokaer, Benoît ;Seidah, Nabil Georges
Référence Journal of Clinical Lipidology, 11, 4, page (1101-1105)
Publication Publié, 2017-07

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Titre:	A case of hypocholesterolemia and steatosis in a carrier of a PCSK9 loss-of-function mutation and polymorphisms predisposing to nonalcoholic fatty liver disease
Auteur:	Di Filippo, Mathilde; Vokaer, Benoît; Seidah, Nabil Georges
Informations sur la publication:	Journal of Clinical Lipidology, 11, 4, page (1101-1105)
Statut de publication:	Publié, 2017-07
Sujet CREF:	Anthropologie culturelle et sociale
	Diététique
	Nutrition
	Cardiologie et circulation
	Métabolisme
	Diabétologie
	Endocrinologie
Mots-clés:	Dyslipidemia
	Hypobetalipoproteinemia
	Hypocholesterolemia
	Liver steatosis
	Nonalcoholic fatty liver disease
	PCSK9
	PNPLA3
	Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
	TM6SF2
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1933-2874
	info:doi/10.1016/j.jacl.2017.06.005
	info:pii/S1933287417303495
	info:scp/85023170184