Severe congenital microcephaly with AP4M1 mutation, a case report

Référence BMC medical genetics, 18, 1, 48
Publication Publié, 2017-05

Article révisé par les pairs

POT1 tumour predisposition: a broader spectrum of associated malignancies and proposal for additional screening program
par Baptista Freitas, Marta , Desmyter, Laurence , Badoer, Cindy , Smits, Guillaume , Vandernoot, Isabelle , T’Kint De Roodenbeke, Daphne
Publication 2024-08
Intestinal Stem Cells: Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology):Primary cultures of foetal epithelial progenitors
par Meerts, Romane , Leprovost, Morgane , Garcia, Marie-Isabelle
Publication Paloma Ordonez-Moran, 2026-02-01
Cholangiocytes contribute to hepatocyte regeneration after partial liver injury during growth spurt in zebrafish.
par Eski, Sema Elif , Mi, Jiarui , Pozo Morales, Macarena , Hovhannisyan, Gabriel Garnik , Perazzolo, Camille , Manco, Rita , Ez-Zammoury, Imane , Barbhaya, Dev , Lefort, Anne , Libert, Frédérick , Marini, F. , Gurzov, Esteban Nicolas , Andersson, Olov , Singh, Sumeet Pal
Publication 2025-06-01
Microtubules and mechanosensing: key players in endothelial responses to mechanical stimuli
par Mohammed, Danahe , Hamid, Ibrahim , Vanhollebeke, Benoît , Martin, Maud
Publication 2025-12
Latency Reversing Agents: where are we now?
par Bendoumou, Maryam , Van Lint, Carine
Publication 2025-12-01

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
Les publications encodées constituent la bibliographie académique de l'Université.	Les documents déposés sont indexés par les moteurs de recherche (Google Scholar,…).	Les documents déposés en open-access sont archivés au sein du réseau de préservation SAFE-PLN (www.safepln.org).	Les listes de publications sont compatibles avec le CV-ULB, le FNRS et accessibles sur le web.