A novel large deletion in the RYR1 gene in a Belgian family with late-onset and recessive core myopathy.

Recherche avancée | Historique de recherche Mon DI-fusion | À propos de DI-fusion | Contact |

;Monnier, Nicole ;Lunardi, Joël
Référence Neuromuscular disorders, 25, 5, page (397-402)
Publication Publié, 2015-05

Article révisé par les pairs

Fichier importé d'Elsevier

The value of the osteopathic approach in supporting women suffering from endometriosis
par Metzmacker, Pauline , Mellier, Jessica , Bengoetxea, Ana
Publication 2025-04-24
Drug Repurposing Trends: Strategic Approaches to Unlocking New Therapeutics
par Akodad, Sanaé , Niu, Xixian , Secades Casino, Berta , Stevens, Hilde
Publication 2026-01-04
Societal Participation in the Development of Orphan Drugs: A Systematic Review
par Akodad, Sanaé , Desmedt, Delphine , Stevens, Hilde
Publication 2025-09-03
Early Access Disparities in Innovative Therapies Across the US, EU, and Japan
par Akodad, Sanaé , Goldman, Michel , Stevens, Hilde
Publication 2025-09-01
Physicochemical and rheological characterization of new local excipient powders as adjuvant for oral formulations
par Guilao, Mory Guilao M , Wauthoz, Nathalie , Bah, Tanou Valdez Bah TV , Atchade, Constantin , Traoré, Tata , Souard, Florence , Sombie, Charles Bavouma , Semde, Rasmané , Balde, Elhadj Saïdou
Publication 2025-06-15

Référencement	Visibilité	Pérennité	Facilité
Les publications encodées constituent la bibliographie académique de l'Université.	Les documents déposés sont indexés par les moteurs de recherche (Google Scholar,…).	Les documents déposés en open-access sont archivés au sein du réseau de préservation SAFE-PLN (www.safepln.org).	Les listes de publications sont compatibles avec le CV-ULB, le FNRS et accessibles sur le web.