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RSK2 mutation co-segregates with X-linked intellectual disability and attenuated Coffin-Lowry phenotype in a three-generation family


par Maystadt, Isabelle;Destree, Anne;Lederer, Damien;Moortgat, Stephanie;Benoit, Valérie;Aeby, Alec ;Jurkiewicz, Dorota;Krajewska-Walasek, Małgorzata;Hanauer, André;Thomas, GarethM G.M.
Référence Clinical genetics, 85, 1, page (96-99)
Publication Publié, 2014-01
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