Symptomatic heterozygotes and prenatal diagnoses in a nonconsanguineous family with syndromic combined pituitary hormone deficiency resulting from two novel LHX3 mutations

par Sobrier, Marie-Laure ;Brachet, Cécile

;Vié-Luton, Marie-Pierre ;Perez, Christelle ;Copin, Bruno ;Legendre, Marie ;Heinrichs, Claudine

;Amselem, Serge
Référence The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 97, 3, page (E503-E509)
Publication Publié, 2012-03

Article révisé par les pairs

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