• Citer

Symptomatic heterozygotes and prenatal diagnoses in a nonconsanguineous family with syndromic combined pituitary hormone deficiency resulting from two novel LHX3 mutations

par Sobrier, Marie-Laure;Brachet, Cécile ;Vié-Luton, Marie-Pierre;Perez, Christelle;Copin, Bruno;Legendre, Marie;Heinrichs, Claudine ;Amselem, Serge
Référence The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 97, 3, page (E503-E509)
Publication Publié, 2012-03

Article révisé par les pairs

• Accès en ligne
• Détails
• Contenu
• Statistiques

Titre:	Symptomatic heterozygotes and prenatal diagnoses in a nonconsanguineous family with syndromic combined pituitary hormone deficiency resulting from two novel LHX3 mutations
Auteur:	Sobrier, Marie-Laure; Brachet, Cécile; Vié-Luton, Marie-Pierre; Perez, Christelle; Copin, Bruno; Legendre, Marie; Heinrichs, Claudine; Amselem, Serge
Informations sur la publication:	The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 97, 3, page (E503-E509)
Statut de publication:	Publié, 2012-03
Sujet CREF:	Biochimie
	Médecine clinique [chimie clinique]
	Endocrinologie
	Métabolisme
	Diabétologie
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0021-972X
	info:doi/10.1210/jc.2011-2095
	info:scp/84858057543
	info:pmid/22238406