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Characterization of a novel loss of function mutation of PAX8 in a familial case of congenital hypothyroidism with in-place, normal-sized thyroid


par Meeus, Laurent ;Gilbert, B.;Rydlewski, C.;Parma, Jasmine ;Lienhardt Roussie, A.;Abramowicz, Marc ;Vilain, Catheline ;Christophe, Daniel ;Costagliola, Sabine ;Vassart, Gilbert
Référence The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 89, page (4285-4291)
Publication Publié, 2004
Article révisé par les pairs
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