Titre:
  • Mutations in TRPM1 Are a Common Cause of Complete Congenital Stationary Night Blindness
Auteur:van Genderen, Maria M.M.; Bijveld, Mieke M.M.C.; Claassen, Yvonne Y.B.; Florijn, Ralph R.J.; Pearring, Jillian J.N.; Meire, Françoise; McCall, Maureen M.A.; Riemslag, Frans; Gregg, Ronald R.G.; Bergen, Arthur A.A.B.; Kamermans, Maarten
Informations sur la publication:American journal of human genetics, 85, 5, page (730-736)
Statut de publication:Publié, 2009-11
Sujet CREF:Génétique clinique
Biologie
Note générale:SCOPUS: ar.j
Langue:Anglais
Identificateurs:urn:issn:0002-9297
info:doi/10.1016/j.ajhg.2009.10.012
info:pii/S0002929709004674
info:scp/71849117485
info:pmid/19896109