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Mutations in TRPM1 Are a Common Cause of Complete Congenital Stationary Night Blindness

par van Genderen, Maria M.M.;Bijveld, Mieke M.M.C.;Claassen, Yvonne Y.B.;Florijn, Ralph R.J.;Pearring, Jillian J.N.;Meire, Françoise ;McCall, Maureen M.A.;Riemslag, Frans;Gregg, Ronald R.G.;Bergen, Arthur A.A.B.;Kamermans, Maarten
Référence American journal of human genetics, 85, 5, page (730-736)
Publication Publié, 2009-11

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Titre:	Mutations in TRPM1 Are a Common Cause of Complete Congenital Stationary Night Blindness
Auteur:	van Genderen, Maria M.M.; Bijveld, Mieke M.M.C.; Claassen, Yvonne Y.B.; Florijn, Ralph R.J.; Pearring, Jillian J.N.; Meire, Françoise; McCall, Maureen M.A.; Riemslag, Frans; Gregg, Ronald R.G.; Bergen, Arthur A.A.B.; Kamermans, Maarten
Informations sur la publication:	American journal of human genetics, 85, 5, page (730-736)
Statut de publication:	Publié, 2009-11
Sujet CREF:	Génétique clinique
	Biologie
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0002-9297
	info:doi/10.1016/j.ajhg.2009.10.012
	info:pii/S0002929709004674
	info:scp/71849117485
	info:pmid/19896109