par Vilain, Catheline 
;Mortier, Geert;Van Vliet, Guy ;Dubourg, Christèle;Heinrichs, Claudine ;De Silva, Deephti;Verloes, Alain ;Baumann, Clarisse
Référence American journal of medical genetics. Part A, 149, 7, page (1476-1481)
Publication Publié, 2009-07
;Mortier, Geert;Van Vliet, Guy ;Dubourg, Christèle;Heinrichs, Claudine ;De Silva, Deephti;Verloes, Alain ;Baumann, ClarisseRéférence American journal of medical genetics. Part A, 149, 7, page (1476-1481)
Publication Publié, 2009-07
Article révisé par les pairs
| Titre: |
|
| Auteur: | Vilain, Catheline; Mortier, Geert; Van Vliet, Guy; Dubourg, Christèle; Heinrichs, Claudine; De Silva, Deephti; Verloes, Alain; Baumann, Clarisse |
| Informations sur la publication: | American journal of medical genetics. Part A, 149, 7, page (1476-1481) |
| Statut de publication: | Publié, 2009-07 |
| Sujet CREF: | Génétique clinique |
| Biologie | |
| Mots-clés: | Ectrodactyly |
| GLI2 | |
| Holoprosencephaly | |
| Hypertelorism | |
| Vermian hypoplasia | |
| Note générale: | SCOPUS: ar.j |
| Langue: | Anglais |
| Identificateurs: | urn:issn:1552-4825 |
| info:doi/10.1002/ajmg.a.32678 | |
| info:scp/67649882199 | |
| info:pmid/19504604 |
