FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly.

Simonis, Nicolas; Migeotte, Isabelle; Lambert, Nelle; Perazzolo, Camille; de Silva, Deepthi C; Dimitrov, Boyan; Heinrichs, Claudine; Janssens, Sandra; Kerr, Bronwyn; Mortier, Geert; Van Vliet, Guy; Lepage, Philippe; Casimir, Georges; Abramowicz, Marc; Smits, Guillaume; Vilain, Catheline

doi:doi/10.1136/jmedgenet-2013-101603

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FGFR1 mutations cause Hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly.

par Simonis, Nicolas

;Migeotte, Isabelle

;Lambert, Nelle

;Perazzolo, Camille

;de Silva, Deepthi C ;Dimitrov, Boyan ;Heinrichs, Claudine

;Janssens, Sandra ;Kerr, Bronwyn ;Mortier, Geert ;Van Vliet, Guy

Référence Journal of medical genetics, 50, 9, page (585-592)
Publication Publié, 2013-06

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