Treatment of pulmonary arterial hypertension with the selective endothelin-A receptor antagonist sitaxsentan.

Barst, Robyn J.; Langleben, David; Badesch, David B.; Frost, Adaani; Lawrence, E Clinton; Shapiro, Shelley; Naeije, Robert; Galie, Nazzareno; STRIDE-2 Study Group

doi:doi/10.1016/j.jacc.2006.01.057

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Treatment of pulmonary arterial hypertension with the selective endothelin-A receptor antagonist sitaxsentan.

par Barst, Robyn J.;Langleben, David ;Badesch, David B.;Frost, Adaani ;Lawrence, E Clinton ;Shapiro, Shelley ;Naeije, Robert

;Galie, Nazzareno ;STRIDE-2 Study Group,
Référence Journal of the American College of Cardiology, 47, 10, page (2049-2056)
Publication Publié, 2006-05

Article révisé par les pairs

Résumé :

We sought to determine the optimal dose of the selective endothelin A (ET(A)) receptor antagonist sitaxsentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH); for observation only, an open-label (OL) bosentan arm was included.

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