Titre :
  • Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping.
Auteur : Ben Hamida, C ; Doerflinger, N ; Belal, S ; Linders, C. R. ; Reutenauer, L ; Dib, C ; Gyapay, G ; Vignal, A ; Le Paslier, D ; Cohen, Daniel
Informations sur la publication : Nature genetics, 5, 2, (page 195-200)
Statut de publication : Publié, 1993-10
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés MeSH : Adult
Chromosome Mapping
Chromosomes, Artificial, Yeast
Chromosomes, Human, Pair 8
Female
Friedreich Ataxia -- genetics
Haplotypes
Homozygote
Humans
Linkage (Genetics)
Male
Middle Aged
Pedigree
Phenotype
Tunisia
Vitamin E Deficiency -- genetics
Note : Journal Article
Research Support, Non-U.S. Gov't
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:1061-4036 
info:doi/10.1038/ng1093-195
info:pmid/8252047