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Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping.

par Ben Hamida, C;Doerflinger, N;Belal, S;Linders, C. R.;Reutenauer, L;Dib, C;Gyapay, G;Vignal, A;Le Paslier, D;Cohen, Daniel
Référence Nature genetics, 5, 2, page (195-200)
Publication Publié, 1993-10

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• Détails
• Contenu

Titre:	Localization of Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency to chromosome 8q by homozygosity mapping.
Auteur:	Ben Hamida, C; Doerflinger, N; Belal, S; Linders, C. R.; Reutenauer, L; Dib, C; Gyapay, G; Vignal, A; Le Paslier, D; Cohen, Daniel
Informations sur la publication:	Nature genetics, 5, 2, page (195-200)
Statut de publication:	Publié, 1993-10
Sujet CREF:	Sciences bio-médicales et agricoles
MeSH keywords:	Adult
	Chromosome Mapping
	Chromosomes, Artificial, Yeast
	Chromosomes, Human, Pair 8
	Female
	Friedreich Ataxia -- genetics
	Haplotypes
	Homozygote
	Humans
	Linkage (Genetics)
	Male
	Middle Aged
	Pedigree
	Phenotype
	Tunisia
	Vitamin E Deficiency -- genetics
Note générale:	Journal Article
	Research Support, Non-U.S. Gov't
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:1061-4036
	info:doi/10.1038/ng1093-195
	info:pmid/8252047