Titre :
  • The Pro162 variant is a loss-of-function mutation of the human melanocortin 1 receptor gene.
Auteur : Jimenez-Cervantes Frigo, Célia ; Olivares, C ; González, P ; Morandini, R ; Ghanem, Ghanem Elias ; García-Borrón, J C
Informations sur la publication : Journal of investigative dermatology, 117, 1, (page 156-158)
Statut de publication : Publié, 2001-07
Sujet CREF : Sciences bio-médicales et agricoles
Mots-clés MeSH : Animals
Humans
Melanoma -- genetics
Point Mutation
Receptors, Corticotropin -- genetics
Receptors, Melanocortin
Skin Neoplasms -- genetics
Tumor Cells, Cultured
Note : Letter
Langue :
  • Anglais
Identificateurs : urn:issn:0022-202X 
info:doi/10.1046/j.0022-202x.2001.01393.x
info:pii/jid1392-2
info:pmid/11442765