A rare case of primary hyperoxaluria type 1 co-existing with autosomal-dominant polycystic kidney disease in a newborn

Devriendt, Arnaud; Damry, Nasroolla; Hall, Michelle; Mesquita, Maria; Avni, Efraim

doi:doi/10.1007/s00247-010-1695-6

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A rare case of primary hyperoxaluria type 1 co-existing with autosomal-dominant polycystic kidney disease in a newborn

par Devriendt, Arnaud

Référence Pediatric radiology, 41, 1, page (107-109)
Publication Publié, 2011-01

Article révisé par les pairs

Titre:	A rare case of primary hyperoxaluria type 1 co-existing with autosomal-dominant polycystic kidney disease in a newborn
Auteur:	Devriendt, Arnaud; Damry, Nasroolla; Hall, Michelle; Mesquita, Maria; Avni, Efraim
Informations sur la publication:	Pediatric radiology, 41, 1, page (107-109)
Statut de publication:	Publié, 2011-01
Sujet CREF:	Imagerie médicale, radiologie, tomographie
	Pédiatrie
Mots-clés:	Hyperoxaluria
	Infant
	Polycystic kidney disease
	US
Note générale:	SCOPUS: ar.j
Langue:	Anglais
Identificateurs:	urn:issn:0301-0449
	info:doi/10.1007/s00247-010-1695-6
	info:scp/78751627732
	info:pmid/20490484

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