par Decruynaere, Elisa 
Promoteur Perez-Morga, David
Co-Promoteur Hendrickx, Erika
Publication Non publié, 2023-06-15
Promoteur Perez-Morga, David
Co-Promoteur Hendrickx, Erika
Publication Non publié, 2023-06-15
Mémoire
| Résumé : | Le cytosquelette d’actine de Trypanosoma brucei brucei (T. b. brucei) possède un rôle primordial dans la physiologie du parasite. La polymérisation de ces filaments exige l’effet de nucléateurs. Dans ce mémoire, nous avons choisi l’étude du complexe de nucléacteurs TbArp2/3. Ce complexe permet de générer de nouveaux filaments d’actine à partir des filaments préexistants. La localisation de TbArp2/3 a été établie dans la voie endocytaire, avec un enrichissement particulier près de la poche flagellaire, reflétant la localisation de l'actine.L’identification des protéines intervenant dans le transport de l’ApoL1 des endosomes vers le lysosome et la mitochondrie est primordiale pour la compréhension du mécanisme de mort cellulaire médiée par l’ApoL1. En effet, d’une part, les protéines SNARE sont essentielles pour l’acheminement des endosomes, d'autre part, des interactions entre les protéines SNARE et l’ApoL1 ont pu être mises en évidence. Pour ce projet de mémoire, nous nous sommes intéressés à la protéine SNARE TbYkt6. Il a été mis en évidence que cette protéine est essentielle pour T. b. brucei, elle est probablement localisée au niveau du réticulum endoplasmique (RE). Elle semblerait jouer un rôle au niveau du trafic vésiculaire entre une région spécialisée du RE et le Golgi. L’invalidation de la protéine TbYkt6 par ARNi a permis de montrer que TbYkt6 n’intervenait pas, ou peu, lors de la mort cellulaire médiée par l’ApoL1, cependant elle est importante pour le trafic de l’ApoL3. Nos résultats suggèrent également que l’utilisation de ces deux protéines cargo, l’ApoL1 et l’ApoL3, peuvent être utilisés pour en apprendre davantage sur le trafic intracellulaire chez T. b. brucei. |
