par Froment, Camille 
Président du jury Gueydan, Cyril
Promoteur Fuks, François
;Van Lint, Carine 
Co-Promoteur Deplus, Rachel
Publication Non publié, 2020-06-23

Président du jury Gueydan, Cyril

Promoteur Fuks, François
;Van Lint, Carine 
Co-Promoteur Deplus, Rachel

Publication Non publié, 2020-06-23
Mémoire
| Résumé : | L’épitranscriptomique qui vise à caractériser les modifications des acides ribonucléiques (ARN) est un domaine en pleine expansion suscitant un intérêt grandissant. Parmi ces modifications, se trouve la marque 3-méthyl-cytosine (m3C) qui, initialement découverte sur les ARN de transfert (ARNt), a récemment été identifiée sur les ARN messagers (ARNm). La mise en place de cette modification sur l’ARNm est assurée par l’enzyme METTL8 appartenant à la famille des méthyltransférases. Le Laboratoire d’Epigénétique du Cancer a récemment identifié qu’en plus d’être surexprimée dans le cancer du sein de type Triple Négatif, la protéine METTL8 l’est également dans des xénogreffes dérivées de patients (PDX) résistantes au Tamoxifène par rapport à des PDX sensibles à la drogue. Ce mémoire de recherche vise à évaluer le rôle potentiel de la protéine METTL8 dans la résistance au traitement contre le cancer du sein. Dans un premier temps, nous avons évalué ce rôle dans les cancers du sein Luminaux. En particulier, nous nous sommes intéressés à la résistance au Tamoxifène. Dans la deuxième partie de ce mémoire, nous avons appréhendé le rôle de METTL8 dans la résistance au traitement dans les cancers du sein de type Triple Négatifs. A travers ce travail de recherche, notre objectif est d’établir un lien entre l’enzyme METTL8 et son influence potentielle dans l’établissement et/ou la maintenance d’une résistance au traitement contre le cancer du sein. |



