par Naeije, Robert ;Dewachter, Laurence
Référence Revue des maladies respiratoires, 24, 4 Pt 1, page (481-496)
Publication Publié, 2007-04
Article révisé par les pairs
Résumé : Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare syndrome of fatigue and dyspnoea, caused by increased pulmonary vascular resistance and right heart failure without an identifiable pulmonary or cardiac cause. Despite important recent advances in treatment the condition remains incurable.