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Rare deletions at 16p13.11 predispose to a diverse spectrum of sporadic epilepsy syndromes.


par Heinzen, Erin;Radtke, Rodney A;Urban, Thomas J;Cavalleri, Gianpiero L;Depondt, Chantal ;Need, Anna C;Walley, Nicole M;Nicoletti, Paola;Ge, Dongliang;Catarino, Claudia B;Duncan, John S;Kasperavičiūtė, Dalia;Tate, Sarah K;Caboclo, Luis O;Sander, Josemir W;Clayton, Lisa M S;Linney, Kristen N;Shianna, Kevin V;Gumbs, Curtis;Smith, Jason;Cronin, Kenneth D;Maia, Jessica M;Doherty, Colin P;Pandolfo, Massimo ;Leppert, David;Middleton, Lefkos T;Gibson, Rachel A;Johnson, Michael R;Matthews, Paul M;Hosford, David;Kalviainen, Reetta;Eriksson, Kai;Kantanen, Anne-Mari;Dorn, Thomas;Hansen, Jörg;Kramer, G;Steinhoff, Bernhard J;Wieser, Heinz-Gregor;Zumsteg, Dominik;Ortega, Marcos;Wood, Nicholas W;Huxley-Jones, Julie;Mikati, Mohamad A;Gallentine, William B;Husain, Aatif M;Buckley, Patrick G;Stallings, Ray L;Podgoreanu, Mihai V;Delanty, Norman;Sisodiya, Sanjay M;Goldstein, David B
Référence American journal of human genetics, 86, 5, page (707-718)
Publication Publié, 2010-05
Article révisé par les pairs
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