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Familial congenital hypothyroidism due to inactivating mutation of the thyrotropin receptor causing profound hypoplasia of the thyroid gland.

par Abramowicz, Marc ;Duprez, Laurence ;Parma, Jasmine ;Vassart, Gilbert ;Heinrichs, Claudine
Référence The Journal of clinical investigation, 99, 12, page (3018-3024)
Publication Publié, 1997-06

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