Familial congenital hypothyroidism due to inactivating mutation of the thyrotropin receptor causing profound hypoplasia of the thyroid gland.

Abramowicz, Marc; Duprez, Laurence; Parma, Jasmine; Vassart, Gilbert; Heinrichs, Claudine

doi:doi/10.1172/JCI119497

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Familial congenital hypothyroidism due to inactivating mutation of the thyrotropin receptor causing profound hypoplasia of the thyroid gland.

par Abramowicz, Marc

Référence The Journal of clinical investigation, 99, 12, page (3018-3024)
Publication Publié, 1997-06

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