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Detection of a significant association between mutations in the ACVRL1 gene and hepatic involvement in German patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia.

par Brakensiek, K;Frye-Boukhriss, H;Mälzer, M;Abramowicz, Marc ;Bahr, M J;von Beckerath, N;Bergmann, C;Caselitz, M;Holinski-Feder, Elke;Muschke, P;Oexle, K;Strobl-Wildemann, G;Wolff, G;El-Harith, E A;Stuhrmann, Manfred
Référence Clinical genetics, 74, 2, page (171-177)
Publication Publié, 2008-08

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