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Glucose transporter-1 deficiency syndrome: the expanding clinical and genetic spectrum of a treatable disorder.


par Leen, Wilhelmina G;Klepper, Joerg;Verbeek, Marcel M;Leferink, Maike;Hofste, Tom;van Engelen, Baziel G;Wevers, Ron A;Arthur, Todd;Bahi-Buisson, Nadia;Ballhausen, Diana;Bekhof, Jolita;Van Bogaert, Patrick ;Carrilho, Inês;Chabrol, Brigitte;Champion, Michael P;Coldwell, James;Clayton, Peter;Donner, Elizabeth;Evangeliou, Athanasios;Ebinger, Friedrich;Farrell, Kevin;Forsyth, Rob J;de Goede, Christian G E L;Gross, Stephanie;Grunewald, Stephanie;Holthausen, Hans;Jayawant, Sandeep;Lachlan, Katherine;Laugel, Vincent;Leppig, Kathy;Lim, Ming J;Mancini, Grazia;Marina, Adela Della;Martorell, Loreto;McMenamin, Joe;Meuwissen, Marije E C;Mundy, Helen;Nilsson, Nils O;Panzer, Axel;Poll-The, Bwee T;Rauscher, Christian;Rouselle, Christophe M R;Sandvig, Inger;Scheffner, Thomas;Sheridan, Eamonn;Simpson, Neil;Sykora, Parol;Tomlinson, Richard;Trounce, John;Webb, David;Weschke, Bernhard;Scheffer, Hans;Willemsen, Michél A
Référence Brain
Publication Publié, 2010-02
Article révisé par les pairs
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